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J82:人膀胱癌細(xì)胞培養(yǎng)方法

更新時(shí)間:2021-11-08

簡(jiǎn)要描述:

我司所提供的實(shí)驗(yàn),J82:人膀胱癌細(xì)胞培養(yǎng)方法不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。我司細(xì)胞研究中心承諾,盡Z大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新,同時(shí)也保證純度在90%以上,咨詢購(gòu)買(mǎi)。

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注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

3. 本公司細(xì)胞常年有貨,可以復(fù)蘇好郵寄,也可以直接郵寄凍存細(xì)胞。運(yùn)輸有保證,售后有保障,技術(shù)隨時(shí)解答技術(shù)問(wèn)題,如果我們?cè)蚧蛘哌\(yùn)輸造成的細(xì)胞問(wèn)題,及時(shí)反饋,我們會(huì)重新補(bǔ)發(fā)郵寄。


傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。


培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái),故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。


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服務(wù)保證:

1)項(xiàng)目啟動(dòng)后,密切跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展,每?jī)芍苓M(jìn)行一次項(xiàng)目進(jìn)度匯報(bào)。

2)項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告包含實(shí)驗(yàn)詳細(xì)記錄等,滿足客戶后期論證材料需求。

3)基因過(guò)表達(dá)陽(yáng)性多/單克隆均經(jīng)過(guò)蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,保證蛋白表達(dá)效果。


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