E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細胞培養(yǎng)方法 

宗旨是：為客戶提供zuiyou質的產品和服務，歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務，共創(chuàng)輝煌！不僅全程提供技術指導，確保您實驗結果的準確性還提供免費代測服務，您只需提供代測樣本，七個工作日內即可為您提供代測數(shù)據(jù)。

培養(yǎng)注意事項：

1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。

2、操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。

3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

4、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。

細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)

（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)

（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)

（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)

（5）視具體情況而定

細胞污染對實驗的影響：

不管發(fā)生哪種類型的污染都會造成相同的結果，即必須重新做實驗，因此浪費工作時間，增加實驗成本，降低實驗重復性，而且以污染細胞和未污染細胞為基礎進行試驗時，有可能得到的實驗結果*不同，更為嚴重的是，如果你所研究的細胞是另外一種細胞的話，那所做的所有工作可能會一文不值。

售后：

→ 細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)

→ 細胞收到當天以及第2-3天請拍照，未告知的視為產品合格

→ 具體可以參照我官wang或者隨貨說明書相關售后條款

→ 細胞收到4-10天內出現(xiàn)問題，請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F(xiàn)問題的照片以及細胞相關操作的詳細步驟，并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā)

→ 您選擇我公司的細胞技術服務，如有任何細胞技術服務相關的問題，請您聯(lián)系我們的工作人員，我們盡快為您解答和服務

E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細胞培養(yǎng)方法 

客戶應具有一定細胞培養(yǎng)知識與經驗，并具備基本培養(yǎng)條件（細胞培養(yǎng)實驗室，無菌操作臺、CO2培養(yǎng)箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準備好相應的無菌的培養(yǎng)基、血清、雙抗、細胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板等，如果因客戶缺少基本培養(yǎng)經驗和培養(yǎng)條件而導致細胞死亡或污染，不在我司售后責任之內。