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ELISA試劑盒標本的融凍方法
更新時間:2016-12-06   點擊次數(shù):1264次

ELISA試劑盒標本的重復凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生損壞效果,然后導致假陰性成果。
凍融標本的混勻亦應留意,不要進行劇烈振動,重復倒置混勻即可。
標本在保留中如呈現(xiàn)細菌污染所形成的的混濁或絮狀物時,應離心沉積后取上清檢查。
一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應酶作符號的測定方法發(fā)生非特異性干擾。
血清標本如是以無菌操作別離,則能夠在2~8℃下保留一周,如為有菌操作,則主張冰凍保留。
ELISA試劑盒要留意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有相似過氧化物的活性。
在以HRP為符號酶的ELISA測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很簡單在溫育過程中吸附于固相,然后與后邊加入的HRP底物反應顯色。
樣本的收集及血清別離中要留意盡量防止細菌污染,一則細菌的生長,其所排泄的一些酶也許會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果。
樣本的長期保留,應在-70℃以下。
ELISA試劑盒冰凍保留的血清標本須留意防止因停電等形成的重復凍融。

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