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    這種模仿核糖開關(guān)天然配體的機制在其它任一抗菌化合物ELISA試劑盒中均未發(fā)現(xiàn)。因此，研究只是總結(jié)性地闡述了表型篩選的優(yōu)勢，即促使一條通路的所有組成部分——包括蛋白質(zhì)與核酸——都在公平的方法下同時進行測試。盡管核糖開關(guān)明顯是抗生素發(fā)現(xiàn)的靶標(biāo)，但Howe等人證實了有一種能與核糖開關(guān)結(jié)合的分子存在，且并不是與代謝產(chǎn)物配體十分類似的結(jié)構(gòu)。這緩解了ribocil在其它通路（包括核黃素和FMN）缺乏關(guān)閉目標(biāo)效應(yīng)的囧況（已在作者的觀察中有所提示：即便是高劑量的化合物也對小鼠沒有毒性作用）。
   從更廣闊的視角來看，Howe等人的研究令人矚目地闡述了ncRNA中的結(jié)構(gòu)域可能是合成藥物ELISA試劑盒的靶標(biāo)。而此前只有很少有關(guān)ncRNA部分可用作潛在藥物靶標(biāo)的例證，其中一個可被稱為“域"的例證是丙肝病毒，可與合成的病毒蛋白合成抑制劑相結(jié)合。不過，其實許多天然抗生素是通過靶標(biāo)細(xì)菌核糖體（合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器）的ncRNA部分來干擾蛋白質(zhì)合成，進而起效的。
  樂觀的研究者猜測，自然通過靶標(biāo)核糖體中的ncRNA來起到某種重要作用，因而可能會認(rèn)為，目前在細(xì)菌以及更為復(fù)雜的微生物的基因組中發(fā)現(xiàn)過多的ncRNA，這將會為治療性干預(yù)提供豐富的靶標(biāo)。而對于持懷疑態(tài)度的人們，Howe等人的工作也可能減少他們對以ncRNA部分作為靶標(biāo)是否可能助生新藥的懷疑。我們希望，亟需替代性抗生素ELISA試劑盒的臨床醫(yī)師將會成為*享受到新興藥物靶標(biāo)——RNA——好處的受益者。