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ELISA試劑盒試驗操作過程多，新手操作難免會有過錯。而這些過錯許多是由細節(jié)不夠好形成的，削減過錯的方法有許多，比方做試驗時少說話，防止唾液掉進酶標條中。當(dāng)然，大家還要學(xué)會自己發(fā)掘問題，找出原因。

那么我們要怎么減少elisa試劑盒試驗中的過錯？ 

①：評估試劑的實用性，試劑的安穩(wěn)與否，對精確率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗，判定試劑符合要求后方可運用。

 ②：操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，嚴厲依照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方，重復(fù)試驗確認建立后才能改善，比方洗板次數(shù)的把握等。 

 ③：加樣要精確、快速。加樣不精確，酶生成物的量不能確認，直接影響顯色成果。別的，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時刻內(nèi)加樣結(jié)束的試驗，如果加樣緩慢，便出現(xiàn)差錯，并且試劑長期露出在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。

 ④：檢驗技師應(yīng)具備從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結(jié)和剖析問題的才能，對試驗中出現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決。

⑤：運用校對過的微量移液器，排除天然差錯。移液器精確與否對定量檢測尤為重要。

 ⑥：嚴厲把握顯色時刻，顯色時刻過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應(yīng)判為假陽性，這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的成果。

⑦：洗刷*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會出現(xiàn)假陽性。別的，洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗刷液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽性。

 ⑧：ELISA試劑盒嚴控反應(yīng)時刻。反應(yīng)時刻過長，酶失活；反應(yīng)時刻過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都或許形成假陰性。 

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